苏药监测〔2011〕78号

各市药品不良反应监测中心：
    根据国家药品不良反应监测中心《关于新、老系统衔接相关工作的通知》（监测与评价综〔2011〕220号）要求，为做好新、老在线呈报系统的衔接工作，现将有关事项通知如下：
    一、药品不良反应监测平台
    （一）数据上报：从2012年1月1日开始使用新系统上报，老ADR系统的上报功能停用（上报功能包括在“上报数据”中的录入和在“未报数据”中的提交功能）。
    （二）数据审核（包括修改、评价、退回、删除等工作）
    1、通过新系统上报的数据在新系统中进行审核。
    2、通过老ADR系统上报的数据（即2011年底以前的数据）在老ADR系统中进行审核。这些数据各市中心应在2011年12月30日前完成审核，新系统不再对老系统中的数据做任何审核相关的操作。
    （三）数据迁移：老ADR系统中的数据完成审核后，国家中心将整体迁移到新系统。迁移完成时间另行通知。
    （四）数据检索统计
    1、老ADR系统中的报告数据(2011年12月30日以前的数据)迁移到新系统之后，可在新系统中进行检索统计。
    2、通过新系统上报的数据在新系统中进行检索统计。
    （五）其它：老ADR系统除上报以外的功能停用时间另行通知。
    二、医疗器械不良事件监测平台
    （一）数据上报：从2012年1月1日开始使用新系统上报，老器械系统的上报功能停用。
    （二）数据评价
    1、通过新系统上报的数据在新系统中进行评价。
    2、 通过老系统上报的数据2011年12月30日前在老系统中进行评价，如逾期未评价完成，2012年1月10日开始可在新系统中继续评价。
    （三）数据迁移：老系统中的数据在2012年1月1日至1月9日期间，将整体迁移到新系统。
    （四）数据检索统计
    1、老系统中的报告数据（2011年12月30日以前的数据）在老系统中进行检索统计。数据迁移到新系统之后，可在新系统中进行检索统计。
    2、通过新系统上报的数据在新系统中进行检索统计。
    （五）其它：老系统停用时间另行通知。
    三、药物滥用监测平台
    药物滥用监测平台系统切换时间另行通知。
    四、其它有关要求
    联系人：药品相关：李明，025-84536884
           器械相关：卞蓉蓉，025-84536882
           药物滥用相关：倪敏，025-84536887
    特此通知。

                   二〇一一年十二月二十日