2008年6月16日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布消息称，根据美国食品药品管理法修正案（FDAAA），FDA要求传统抗精神药物的生产商对药品的说明书进行修订，警告老年痴呆症患者超适应症使用这些药品有增加死亡的风险。
                                                   （来源：国家药品不良反应监测中心）