美国FDA和Medicis公司近期通知医务人员,召回批号为B080037和B080038(失效期2009年12月)共二个批次的90 mg盐酸米诺环素缓释片(商品名Solodyn)。
FDA介绍,召回的原因是上述两个批号的药有的是75 mg硫唑嘌呤片(商品名Azasan),而不是90 mg Solodyn片。
硫唑嘌呤是一种免疫抑制剂,肾移植患者使用硫唑嘌呤预防排斥反应,硫唑嘌呤也可用于治疗类风湿关节炎。
FDA指出,误服硫唑嘌呤可对患者的健康造成危害,特别是老年患者。硫唑嘌呤的副作用包括,骨髓抑制、感染、出血、寒战、恶心、呕吐和腹泻等。关节和肌肉疼痛也是其常见副作用。此外,与其他药物发生的意想不到的相互作用也可能导致患者发生严重不良事件。
（来源：中国医学论坛报） |
