ADE知识
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报告的种类、程序和时限
03-18
各相关部门的职责
03-18
开展医疗器械不良事件监测的基本依据
03-18
医疗器械不良事件监测的重要意义
03-18
基本概念
03-18
信息动态
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美召回美敦力SynchroMed EL
03-13
美国药监和Cardinal健康公司召回A
02-03
国家食品药品监督管理局高度关注眼力健召回
10-15
徐州市新沂食品药品监督管理局加强高风险医
09-13
英国更新含钆造影剂的安全信息(2007-
08-23
国家食品药品监督管理局高度关注眼力健召回
05-28
美国强生召回约400万瓶漱口水
04-16
加拿大更新含钆类造影剂的安全信息
04-09
英国公布含钆类造影剂评估结果
04-09
公告通告
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医疗器械不良事件信息通报(第2期)——(
02-25
医疗器械不良事件监测信息通报----注射
01-24
国家食品药品监管局对氧气流量计等产品进行
03-18
国家食品药品监管局对生物止血膜等21种产
03-18
国家食品药品监管界定牙龈炎冲洗器等产品的
03-18
关于医疗器械包装开封或破损不得使用的公告
03-18
关于开展医疗器械不良事件监测试点工作的通
03-18
关于落实国药监械[2001]257号文件
03-18
国家药品监管局要求加强亲水性聚丙烯酰胺凝
03-18
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法规文件
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《医疗器械注册管理办法》(局令第16号)
03-18
《医疗器械生产监督管理办法》(局令第12
03-18
《医疗器械临床试验规定》(局令第5号)
03-18
《医疗器械经营企业许可证管理办法》(局令
03-18
医疗器械监督管理条例
03-18
医疗器械分类规则(局令第15号)
03-18
医疗器械不良事件年度汇总报告表
03-18
医疗器械不良事件监测管理办法
03-18
《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(
03-18
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